Diese Webseite verwendet Cookies

Diese Seite verwendet Cookies, um Ihnen dieses Angebot leicht zugänglich zu machen, Inhalte zu personalisieren, Ihre Zugriffe auf die Webseite zu analysieren und Ihnen ggf. personalisierte Angebote unterbreiten zu können. Hierzu kann es notwendig sein, dass die Informationen über Ihre Verwendung der Webseite an Partner weitergegeben werden. Diese führen die gesammelten Informationen möglicherweise mit weiteren Daten zusammen, die Sie an anderer Stelle bereitgestellt haben. Eine Weitergabe erfolgt dabei aber nur mit Ihrer Einwilligung und unter Beachtung der datenschutzrechtlichen Vorgaben. Weiterführende Informationen über die hier verwendeten Cookies erfahren Sie in den folgenden Erklärungen zu den jeweiligen Cookies.

Notwendige Cookies helfen dabei, Ihnen die Funktionen der Webseite zugängig zu machen, indem sie Grundfunktionen die zuletzt angesehen Wertpapiere und Ihre Entscheidung für oder gegen die Nutzung der jeweiligen Cookies speichert. Die Webseite wird ohne diese Cookies nicht so funktionieren, wie es geplant ist.

Name Anbieter Zweck Ablauf Typ Verantwortlicher
CookieConsent3464 Moneyspecial Um diese Cookiebar auszublenden. 1 Jahr http Infront Financial Technology GmbH
Die Cookie-Erklärung wurde das letzte Mal am 21.08.2020 von Infront Financial Technology GmbH aktualisiert.
Drucken

22.07.2021 - 15:21

GlobeNewswire: Merus gibt Veröffentlichung in Nature Communications über neuartigen Wirkmechanismus von MCLA-145 zur Förderung der Tumorimmunität und kontextabhängigen T-Zell-Kostimulation bekannt

Merus gibt Veröffentlichung in Nature Communications über neuartigen
Wirkmechanismus von MCLA-145 zur Förderung der Tumorimmunität und
kontextabhängigen T-Zell-Kostimulation bekannt

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., USA, July 22, 2021 (GLOBE
NEWSWIRE) -- Merus N.V. . (Nasdaq: MRUS), ein Unternehmen aus dem Bereich der
klinischen Onkologie, das innovative multispezifische volllange Antikörper
(Biclonics ® und Triclonics ® ) entwickelt, hat heute den neuartigen
Wirkmechanismus (MOA) von MCLA-145, dem klinischen Biclonics ® T-Zell-Agonist
des Unternehmens, bekannt gegeben. MCLA-145 bindet sich mit hoher Affinität und
Spezifität an PD-L1 und CD137. Der einzigartige immunstimulierende
Wirkmechanismus von MCLA-145 wurde am 21. Juni 2021 in Nature Communications
mit dem Titel "A human CD137×PD-L1 bispecific antibody promote anti-tumor
immunity via context dependent T cell costimulation and checkpoint blockade"
(Ein CD137xPD-L1 bispezifischer Human-Antikörper fördert Immunität gegen Tumore
durch kontextabhängige T-Zell-Kostimulation und Checkpoint-Blockade)
veröffentlicht.


"Unsere aktuelle Veröffentlichung in Nature Communications ist ein weiteres
Beispiel für die Leistungsfähigkeit und das Potenzial unserer einzigartigen
Biclonics ® -Plattformtechnologie, die ein funktionelles Screening mit hohem
Durchsatz ermöglicht, um neuartige Biclonics ® - wie Human-, gängige
Leichtketten- oder IgG-Antikörper im bispezifischen Format - zu entdecken, die
innovative Biologie erschließen können", so Cecile Geuijen, Chief Scientific
Officer. "Präklinisch wurde beobachtet, dass MCLA-145 Immuneffektorzellen nur
im Kontext der Mikroumgebung des Tumors wirksam aktiviert und gleichzeitig
inhibitorische Signale in derselben Immunzellenpopulation blockiert."

MCLA-145 wurde durch das Screening Hunderter bispezifischer IgG-Antikörper
gegen die Immunaktivierung mittels PD-L1-Beteiligung und anderer Merkmale
identifiziert. Es wurde nachgewiesen, dass MCLA-145 die T-Zellen auch bei
Vorliegen suppressiver Bedingungen wirksam aktiviert. Darüber hinaus wurde
nachgewiesen, dass MCLA-145 das T-Zell-Priming verbessert und die langfristige
Immunität der T-Zellen fördert. Diese in-vitro-Ergebnisse wurden in
in-vivo-Experimenten angewandt. In diesen war die MCLA-145 Anti-Tumoraktivität
den aktuellen standardmäßigen Vergleichspräparaten von
Immuncheckpoint-Inhibitoren überlegen und stand mit der Rekrutierung und der
Expansion von CD8 T-Zellen im Tumor in Zusammenhang.

MCLA-145 wird derzeit im Rahmen einer Open-Label-, multizentrischen
Dosiseskalationsstudie der Phase I beurteilt, einschließlich einer geplanten
sicherheitsbezogenen Dosisexpansionsphase bei Patienten mit soliden Tumoren.
MCLA-145 ist der erste Arzneimittelkandidat, der in globaler Zusammenarbeit und
unter dem Lizenzvertrag von Merus mit Incyte mitentwickelt wurde und die
Entwicklung und Kommerzialisierung von bis zu 11 bispezifischen und
monospezifischen Antikörpern aus unserer Biclonics ® -Plattform ermöglicht.
Merus behält sich alle Rechte zur Entwicklung und Kommerzialisierung von
MCLA-145 vor, sofern eine Genehmigung in den Vereinigten Staaten vorliegt,
während Incyte alle Rechte für dessen Entwicklung und Kommerzialisierung
außerhalb der Vereinigten Staaten hält.

Über MCLA-145
MCLA-145 wurde durch ein unvoreingenommenes funktionales Screening mehrerer
immunmodulierender Zielkombinationen entdeckt und ist ein Biclonics ®
T-Zell-Agonist, der sich in präklinischen Modellen mit hoher Affinität und
Spezifität an humane PD-L1 und CD137 bindet.  Das einzigartige
immunstimulierende Profil von MCLA-145 leitet sich von dem Potenzial ab,
Immuneffektorzellen im Kontext der Mikroumgebung von Tumoren wirksam zu
aktivieren und gleichzeitig inhibitorische Signale in derselben
Immunzellenpopulation zu blockieren.

Über Merus
Merus ist ein Unternehmen aus dem Bereich der klinischen Onkologie, das
innovative humane bispezifische und trispezifische Antikörper in voller Länge
entwickelt, die auch als Multiclonics ® bekannt sind. Multiclonics ® werden
unter Verwendung von industriellen Standardprozessen hergestellt. In
vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass mehrere Merkmale
der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher monoklonaler
Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe Immunogenität.
Weitere Informationen finden Sie unter Website von Merus und Twitter .

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des
Private Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle Aussagen in
dieser Pressemitteilung, die sich nicht auf historische Fakten beziehen, sind
als zukunftsgerichtete Aussagen anzusehen, insbesondere Aussagen zu der
Leistungsfähigkeit und dem Potenzial unserer einzigartigen Biclonics ®
-Plattformtechnologie, die ein funktionelles Screening mit hohem Durchsatz
ermöglicht, um neuartige Biclonics ® - wie Human-, gängige Leichtketten- oder
IgG-Antikörper im bispezifischen Format - zu entdecken, die innovative Biologie
erschließen können; dem Potenzial des Designs, der Aktivität und der
Wirksamkeit von MCLA-145 wie in präklinischen Studien beschrieben, insbesondere
Aussagen zu den Merkmalen und dem immunstimulierenden Profil von MCLA-145; dem
Aufbau der klinischen Studie, der Bewertung von MCLA-145 im Rahmen einer
Open-Label-, multizentrischen Dosiseskalationsstudie der Phase I und einer
geplanten gesicherten Dosisexpansionsstudie, der Entwicklung und/oder dem
Zeitplan von MCLA-145 im Biclonics ® -Programm; der fortlaufenden
Zusammenarbeit mit Incyte zur globalen Entwicklung von MCLA-145 und dem
Potenzial bis zu 11 bispezifische und monospezifische Antikörper von der Merus
Biclonics ® -Plattform zu entwickeln und zu kommerzialisieren; und ob eines der
Programme, die im Rahmen der Zusammenarbeit durchgeführt werden, erfolgreich
sein wird, einschließlich MCLA-145.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den derzeitigen Erwartungen
der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch Garantien und unterliegen
bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und anderen wichtigen
Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen Ergebnisse,
Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf
an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir
unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an
Biclonics ® , Triclonics ® und bispezifischen Antikörperkandidaten abtreten
müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die
sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur
Entwicklung klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die
Unvorhersehbarkeit unserer in der vorklinischen Phase durchgeführten
Bemühungen, marktfähige Arzneimittel zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei
der Aufnahme von Patienten, was den Erhalt der benötigten gesetzlichen
Zulassungen negativ beeinflussen könnte; unsere Abhängigkeit von Dritten bei
der Durchführung unserer klinischen Studien und die nicht zufriedenstellende
Leistungsfähigkeit dieser Dritten; Auswirkungen der COVID-19-Pandemie; dass wir
im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. keine geeigneten Biclonics ® oder
bispezifischen Antikörperkandidaten identifizieren oder dass die
Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit ggf. nicht
zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich der
Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; unsere Patente werden möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, und
unsere Patentanträge werden möglicherweise für nicht die Vorschriften und
Verordnungen der Patentierbarkeit erfüllend befunden; es gelingt uns
möglicherweise nicht, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen
Verletzung des geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; unsere eingetragenen
oder nicht eingetragenen Marken oder Handelsnamen werden möglicherweise
angefochten, verletzt, umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen
andere Marken verstoßend erachtet.

Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt "Risikofaktoren" in
unserem Quartalsbericht auf Formular 10-Q für den Zeitraum zum 31. März 2021,
den das Unternehmen am 6. Mai 2021 bei der Securities and Exchange Commission
(SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten
Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von den ausdrücklichen oder impliziten Informationen
abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen dieser Pressemitteilung
enthalten sind. Diese zukunftsorientierten Aussagen geben die Einschätzungen
des Managements zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung
wider. Wir sind berechtigt, jedoch nicht verpflichtet, diese
zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten Zeitpunkt ggf. zu
aktualisieren und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch wenn sich unsere
Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn, dies ist durch
das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf hingewiesen, sich
nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen, da
diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.

Multiclonics ® , Biclonics ® und Triclonics ® sind eingetragene Marken von
Merus N.V.

Mehr Marktdaten und Kurse finden Sie auf www.finanztreff.de

Angebote der
Nutzungshinweise | Datenschutz | Impressum | Datenquellen: boerse-stuttgart.de,