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Innorna gibt die Genehmigung des IND-Antrags für IN026 durch die FDA bekannt und treibt damit die Entwicklung von mRNA-basierten Therapien für chronische Stoffwechselerkrankungen voran




Innorna gibt die Genehmigung des IND-Antrags für IN026 durch die FDA bekannt und treibt damit die Entwicklung von mRNA-basierten Therapien für chronische Stoffwechselerkrankungen voran


PR Newswire





IN026 ist eine potenzielle, in ihrer Klasse einzigartige mRNA-Therapie für refraktäre Gicht und markiert den Beginn einer neuen Kategorie von mRNA-Arzneimitteln, die durch die firmeneigene mRNA-LNP-Plattform von Innorna ermöglicht wird.

SONDERVERWALTUNGSZONE HONGKONG, China und SHENZHEN, China und CAMBRIDGE, Massachusetts, 18. März 2026 /PRNewswire/ -- Innorna, ein Biotechnologieunternehmen im klinischen Stadium, das RNA-Medikamente entwickelt, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Arzneimittelbehörde FDA (Food and Drug Administration) seinen Antrag auf Zulassung als neues Prüfpräparat (Investigational New Drug, IND) für IN026 genehmigt hat, eine in der Erprobung befindliche mRNA-basierte Therapie zur Behandlung von refraktärer Gicht. Die IND-Genehmigung ermöglicht es dem Unternehmen, eine klinische Phase-1-Studie zu starten, um die Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von IN026 bei dieser derzeit unterversorgten Patientengruppe zu untersuchen.

Innorna Logo

IN026 transportiert mRNA, die für die Urat-Oxidase (Urikase; UOX) kodiert, in die Leber, um den systemischen Abbau von Harnsäure zu ermöglichen.

"Refraktäre Gicht ist nach wie vor eine schwerwiegende, stark beeinträchtigende Erkrankung, und bestehende biologische Therapien sind durch Immunogenität, Verträglichkeitsprobleme und eine mit der Zeit nachlassende Wirksamkeit eingeschränkt. Wir sind stolz darauf, IN026 als potenzielles, in seiner Klasse erstes experimentelles mRNA-Therapeutikum, das darauf ausgelegt ist, diese Einschränkungen zu überwinden, in die klinische Entwicklung zu bringen", sagte Michael Beckert, Chief Medical Officer von Innorna.

"Wir haben Innorna in der Überzeugung gegründet, dass mRNA als neue Modalität das erreichen kann, was bestehende therapeutische Ansätze nicht leisten können", sagte Dr. Linxian Li, Gründer und CEO von Innorna. "Mit dem Eintritt von IN026 in die klinische Entwicklung schlagen wir ein neues Kapitel für mRNA-basierte Proteinersatztherapien auf, die für die wiederholte Verabreichung und die langfristige Kontrolle chronischer Erkrankungen entwickelt wurden."

Informationen zur refraktären Gicht

Refraktäre oder schwer zu behandelnde Gicht betrifft Patienten, die trotz einer nach Leitlinien durchgeführten uratsenkenden Therapie weiterhin häufige Schübe und fortschreitende Tophi erleben oder den Zielwert für den Serumharnsäurespiegel nicht erreichen können; dies stellt eine Population mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf dar. 2026 wird die refraktäre Gicht schätzungsweise etwa 1,9 Millionen Menschen weltweit betreffen, was etwa 3 % aller Gichtpatienten entspricht.

Informationen zu IN026

IN026 ist eine in der Erprobung befindliche mRNA-basierte Therapie zur Behandlung der refraktären Gicht, bei der mRNA, die für Urat-Oxidase (Uricase; UOX) kodiert, in die Leber gebracht wird, wo die dort exprimierte UOX den systemischen Abbau von Harnsäure fördert. IN026 wurde auf der proprietären mRNA-Lipid-Nanopartikel-Plattform (LNP) von Innorna für wiederholte Verabreichung und langfristige Krankheitskontrolle entwickelt und stellt einen potenziellen First-in-Class-Ansatz für eine mRNA-basierte Proteinersatztherapie bei refraktärer Gicht und anderen chronischen Stoffwechselerkrankungen dar.

Informationen zu Innorna

Innorna ist ein Biotech-Unternehmen im klinischen Stadium, das RNA-Medikamente vorantreibt, indem es einen positiven Kreislauf aus Plattform- und Pipeline-Innovationen beschleunigt - und so das Leben weltweit verbessert. Gestützt auf ein umfangreiches und wachsendes Portfolio an geistigem Eigentum hat das Unternehmen eine proprietäre, differenzierte Plattform für die RNA-Verabreichung und -Engineering aufgebaut, die eine rational entworfene Bibliothek von über 6.000 chemisch vielfältigen ionisierbaren Lipiden, zielgerichtete LNP-Verabreichungssysteme und mRNA-Technologien umfasst. Seine vertikal integrierten Fähigkeiten, von der Entdeckung bis zur cGMP-konformen Herstellung, ermöglichen tiefgreifendes technisches Fachwissen, beschleunigte Entwicklung und hohe Kapitaleffizienz. Innorna treibt eine robuste mRNA-Pipeline in den Bereichen Therapeutika für chronische Erkrankungen, In-vivo-Immuntherapien und Impfstoffe voran. Innorna hat bis heute 150 Millionen US-Dollar eingeworben und ist für wichtige klinische Meilensteine gut kapitalisiert. Das Unternehmen prüft weiterhin strategische Finanzierungs- und Partnerschaftsmöglichkeiten, um seine umfassenderen Programme zu beschleunigen.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen, die auf aktuellen Erwartungen, Schätzungen und Prognosen bezüglich des Geschäfts und der Branche des Unternehmens basieren und bekannte sowie unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren beinhalten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge wesentlich von den in solchen zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückten oder implizierten Ergebnissen abweichen.

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Das Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, zukunftsgerichtete Aussagen zu aktualisieren oder zu revidieren, um Ereignisse oder Umstände widerzuspiegeln, die nach dem Datum dieser Pressemitteilung eintreten, es sei denn, dies ist nach geltendem Recht erforderlich.

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Cision View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/innorna-gibt-die-genehmigung-des-ind-antrags-fur-in026-durch-die-fda-bekannt-und-treibt-damit-die-entwicklung-von-mrna-basierten-therapien-fur-chronische-stoffwechselerkrankungen-voran-302716719.html





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